Chemie
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Wer Hilfe braucht nur her damit.^^
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Schreibe am Dienstag eine Chemieklausur und habe viel Stoff verpasst, weil ich oft krank war. Das Thema ist Alkohole und dessen Strukturformeln etc. Ich muss eigentlich alles wissen, sogar wie man Bier braut und so^^ Also ich habe noch sehr viel zu tun.
"Is all that we see or seem but a dream within a dream?" - Edgar Allan Poe
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Primärer Alkohol ist doch, wenn das C-Atom, was die OH-Gruppe trägt, mit einem weiteren C-Atom vberbunden ist, oder?
Also ist sekundärer Alkohol: C-Atom, was die OH-Gruppe trägt, ist mit zwei weiteren C-Atomen verbunden.
tertiär ist dann genau das gleiche nur, dass es mit drei weiteren C-Atomen verbunden ist?
Also ist sekundärer Alkohol: C-Atom, was die OH-Gruppe trägt, ist mit zwei weiteren C-Atomen verbunden.
tertiär ist dann genau das gleiche nur, dass es mit drei weiteren C-Atomen verbunden ist?
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ein Primärer Alokohl ist zB 1Propanol. Also wenn die OH Gruppe an einem C-Atom sitzt die genau nur ein weiteres C-Atom als Nachbar hat.
Ein Sekundärer Alkohl ist ein Alkohol, wie z.B 2Propanol, wo die Oh Gruppe an ein C Atom gebunden ist, welches genau 2 weitere C-atome als direkt nachbarn haben.
Ein Tertiäre Alkohol ist ein Alkohol, wie z.B Isobutan-2-ol, bei dem die OH Gruppe an ein C-Atom gebunden ist, welches 3 weitere C-Atome als unmittelbare Nachbran hat.
zu der Oxidation:
Primäre Alkohole oxidieren zu Aldehyde,
Sekundäre Alkohole oxidieren zu Ketone,
Tertäre Alkohol können nur vollständig zu CO² und H2O oxidieren.
bei einer weiteren Oxidation können nur noch die Aldehyde zu Carbonsäuren oxidiern.
Ein Sekundärer Alkohl ist ein Alkohol, wie z.B 2Propanol, wo die Oh Gruppe an ein C Atom gebunden ist, welches genau 2 weitere C-atome als direkt nachbarn haben.
Ein Tertiäre Alkohol ist ein Alkohol, wie z.B Isobutan-2-ol, bei dem die OH Gruppe an ein C-Atom gebunden ist, welches 3 weitere C-Atome als unmittelbare Nachbran hat.
zu der Oxidation:
Primäre Alkohole oxidieren zu Aldehyde,
Sekundäre Alkohole oxidieren zu Ketone,
Tertäre Alkohol können nur vollständig zu CO² und H2O oxidieren.
bei einer weiteren Oxidation können nur noch die Aldehyde zu Carbonsäuren oxidiern.
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Nun ein Keton entsteht,wenn man ein sekundärer Alkohol oxidiert.
Die Strukturformel sieht wie folgt aus:
Ein Aldehyd entsteht, wenn man ein primärer Alkohol oxidiert.
Die Strukturformel sieht wie folgt aus:
Wenn du dir merkst, dass ein Aldehyd aus einem primären Alkohol entsteht, ist auch Klar, dass neben der C=O Gruppe, nur ein Rest vorhanden sein kann und dass die dritte Sigma bindung zu einem H-atom geht.
Analog kannst du dir dann vorstellen, dass wenn eine sekundärer Alkohol oxidiert, dass dann 2 reste vorhanden sind und kein H atom mehr an der Carbonylgruppe.
Die Strukturformel sieht wie folgt aus:
Ein Aldehyd entsteht, wenn man ein primärer Alkohol oxidiert.
Die Strukturformel sieht wie folgt aus:
Wenn du dir merkst, dass ein Aldehyd aus einem primären Alkohol entsteht, ist auch Klar, dass neben der C=O Gruppe, nur ein Rest vorhanden sein kann und dass die dritte Sigma bindung zu einem H-atom geht.
Analog kannst du dir dann vorstellen, dass wenn eine sekundärer Alkohol oxidiert, dass dann 2 reste vorhanden sind und kein H atom mehr an der Carbonylgruppe.
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Der Esterbildungsreaktionsmechanismus erfolgt in 4 verschiedenen Schritten.
1) Protonierung der Essigsäure
Die Veresterung findet deswegen im sauren Bereich statt, damit die Carboxyl-Gruppe an der carbonylgruppe ein Proton (H^+) aufnehmen kann. Somit will man erreichen, dass das bindende C-Atom der Carboxyl-Gruppe nun positiv geladen ist.
2) Nucleoophiler Angriff des alkohol Molekühls
Hier greift die OH-gruppe des Alkohols das bindenende c-Atom der Carboxylgruppe an (welches durch die Protonierung positiv gelanden ist). Dadurch hast du nun die Carbonsäure und den Alkohol verbunden, wenn auch noch nciht so wie man es will.
3) + 4) Abspaltung eines Wasseratoms und intramolekulare Protonenwanderung:
(in welcher reihenfolge diese schritte ausgeführt werden ist im Prinzip egal. )
Da nun die bindende Oh-gruppe postitv geladen ist (bei Sauerstoff sehr ungünstig) wandert nun das Proton dieser oH-Gruppe an eines der Oh-Gruppen die durch die Protonierung der Carboxylgruppe entstanden sind. Somit behält das bindende Wasserstoffatom das freie elektronenpaar für sich und ist somit formal positiv geladen.
Alles was noch bleibt ist die abspaltung eines Wasseratoms.
So hast du deinen ester gebildet:
1) Protonierung der Essigsäure
Die Veresterung findet deswegen im sauren Bereich statt, damit die Carboxyl-Gruppe an der carbonylgruppe ein Proton (H^+) aufnehmen kann. Somit will man erreichen, dass das bindende C-Atom der Carboxyl-Gruppe nun positiv geladen ist.
2) Nucleoophiler Angriff des alkohol Molekühls
Hier greift die OH-gruppe des Alkohols das bindenende c-Atom der Carboxylgruppe an (welches durch die Protonierung positiv gelanden ist). Dadurch hast du nun die Carbonsäure und den Alkohol verbunden, wenn auch noch nciht so wie man es will.
3) + 4) Abspaltung eines Wasseratoms und intramolekulare Protonenwanderung:
(in welcher reihenfolge diese schritte ausgeführt werden ist im Prinzip egal. )
Da nun die bindende Oh-gruppe postitv geladen ist (bei Sauerstoff sehr ungünstig) wandert nun das Proton dieser oH-Gruppe an eines der Oh-Gruppen die durch die Protonierung der Carboxylgruppe entstanden sind. Somit behält das bindende Wasserstoffatom das freie elektronenpaar für sich und ist somit formal positiv geladen.
Alles was noch bleibt ist die abspaltung eines Wasseratoms.
So hast du deinen ester gebildet:
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- Zyuranger
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Re: Chemie
Chemie habe ich nicht gerne gemacht in der Schule.
Was glaubt er was man in Kneipen wird? Außer vielleicht Kneipenwirt!
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